В Японії вперше у світі офіційно схвалили інноваційний метод терапії хвороби Паркінсона та тяжкої серцевої недостатності — трансплантацію стовбурових клітин у мозок.
Про це повідомляє MedicalXpress із посиланням на Міністерство охорони здоров’я країни.
За оцінками Фонду Паркінсона, у світі на це захворювання страждають близько 10 мільйонів людей. Нинішні методи лікування здатні лише полегшувати симптоми, але не зупиняють і не сповільнюють розвиток хвороби.
Новий підхід ґрунтується на використанні індукованих плюрипотентних стовбурових клітин (iPS). Саме за дослідження цих клітин японський науковець Сін’я Яманака отримав Нобелівську премію у 2012 році.
Фармацевтична компанія Sumitomo Pharma повідомила, що отримала умовний та обмежений у часі дозвіл на виробництво і продаж біологічного препарату Amchepry.
Безпечність та ефективність методу перевіряли під час дослідження, проведеного науковцями Кіотського університету. У випробуванні взяли участь сім пацієнтів віком від 50 до 69 років. Кожному з них під час операції імплантували у мозок від п’яти до десяти мільйонів клітин.
Для лікування використовували iPS-клітини здорових донорів, які вчені перетворили на попередники нейронів, що виробляють дофамін. Саме ці клітини поступово руйнуються у людей із хворобою Паркінсона.
Такі клітини отримують шляхом «перепрограмування» зрілих клітин організму, повертаючи їх у молодий стан. Це дозволяє створювати стовбурові клітини без використання ембріонів.
Протягом двох років після операцій за станом учасників спостерігали лікарі. Серйозних побічних ефектів не зафіксували, а у чотирьох пацієнтів відзначили покращення симптомів.
Очікується, що новий метод лікування може з’явитися на ринку вже влітку 2026 року. Препарат стане першим у світі комерційним медичним продуктом, створеним на основі iPS-клітин.
